北京一手渠道提供医疗器械办公室
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医疗器械公司注册,
正规医疗器械公司 自己的医疗器械公司
现有医疗器械公司 及注册
医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证
分为三类,一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的 [2] 。
一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
其经营可以不用《医疗器械经营许可证》,只需要到工商局登记即可。例如:外用止血贴。需要说明的是,并不是所有“止血贴”都是一类,有些是二类医疗器械,有些是化学类药品,这些得根据其产品本身性质决定。,
申请二类医疗器械条件:
1.法人及股东信息
2.公司字号
3.提供地址信息
4.产品经营目录及合格证书
5.三名人员的毕业证及相关简历
没开户、没报道、没刻章、没经营过的医疗器械公司
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