北京医疗器械二类备案办公场地有什么要求

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供货厂家
北京星期三企业咨询有限公司  
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可办理全国企业
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刘帅(先生)
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发布日期
2023-12-16 04:26
编号
12866219
发布IP
114.246.182.182
区域
北京代理记账
地址
北京市丰台区百强大道天龙华鹤公寓B座1510
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详细介绍
无需申请《医疗器械经营企业许可证》医疗器械产品名录
1、普通诊察器械:体温计、血压计
2、物理治疗设备:磁疗器具
3、医用卫生材料及敷料:医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、医用无菌纱布
4、临床检验分析仪器:家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸早早孕检侧试纸
5、医用高分子材料及制品:避孕套、避孕帽
6、病房护理设备及器具:轮椅质代办一站式服务Administration of Medical Devices, an enterprise engaged in the business of category III medical devices shall apply for the business license to the food and drug regulatory department of the people's government of the city divided into districts where it is located. How do you do it, exactly? What information should be provided? What is the validity period?  

 

(二)产品技术要求;
(三)产品检验报告;
(四)临床评价资料;
(五)产品说明书以及标签样稿;
(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;
(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。



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