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供货厂家
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部  
三类医疗
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械
二类备案
二类三类许可证
注册+转让
报价
2500.00元/件
联系人
何秋菊(先生)
手机
13121738097
询价邮件
13121738097@qq.com
发布日期
2023-11-23 03:17
编号
12390666
发布IP
114.246.183.231
区域
北京公司注册
地址
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213
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详细介绍

首先,了解医疗器械三类经营许可证的概念非常重要。根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)的规定,医疗器械三类经营许可证是指用于医疗器械生产或销售的许可证。医疗器械经营者需要通过相应的审批程序,符合相关法律法规的要求,才能取得该许可证。

在办理医疗器械三类经营许可证时,需要进行以下几个步骤:

00001. 

完善申请材料:根据相关规定,医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料,包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

 

6、经营设施、设备目录

7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录

8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

9、经办人授权证明

10、签字并加盖公章的申请表扫招版

二、申请人提交材料目录

1、《医疗器材经营企业许可证申请表》,《医疗器博经营企业许可证》,

2、工套行以管半部门出身的《企业名称师先校书语知书,或丁言营小抄》

3、申请报告。

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

5、经营场所、仓库布局平面图,

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件

8、经营质量管理规现范文件日录。



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