北京办理三类医疗器械许可证要求和条件

发布日期 :2023-06-21 17:28 编号:11991089 发布IP:60.194.241.234
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办理三类医疗器械许可证要求:



1.地址要求:普通类:办公面积不少于100平,仓库面积不少于60平;



2.一次性无菌:办公面积不少于60平,仓库面积不少于80;



3.体外诊断试剂:办公面积不少于60平,仓库面积不少于100平,冷藏室面积不少于40立方



4.人员要求:三名本科学历相关医疗行业。



办理三类医疗器械许可证的注意事项:



1、办公地址需商用性质,面积以房产证上建筑面积为准;



2、体外诊断试剂必须要有冷藏室,且40立方,医用冰柜是没用的,必须是冷藏室;因为涉及到后续老师到现场勘查;



3、三名人员必须是本科医疗行业的,后续办理三类医疗器械许可证,那边老师要约谈的,所以这人员很重要,不能挂靠,年检也是涉及这3名人员的,所以办理三类医疗器械许可证最重要的就是人员,地址没有我们迅翎企业服务可提供,但人员提供不了。



4、公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致,如营业执照上地址是园区地址,那么就需要迁移到实际办公地址,或者我们提供的地址,因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围,没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证;



5、一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是最主要的材料之一。



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